Alküülpüridiiniumi soolade nikliga katalüüsitud deaminatiivne Sonogashira sidumine, mida võimaldab NN2 pincer ligand

Alküine leidub laialdaselt looduslikes toodetes, bioloogiliselt aktiivsetes molekulides ja orgaanilistes funktsionaalsetes materjalides.Samal ajal on nad ka olulised vaheühendid orgaanilises sünteesis ja võivad läbida ohtralt keemilisi transformatsioonireaktsioone.Seetõttu on lihtsate ja tõhusate alküünide ehitusmeetodite väljatöötamine eriti kiireloomuline ja vajalik.Kuigi siirdemetallide poolt katalüüsitav Sonogashira reaktsioon on üks tõhusamaid ja mugavamaid viise arüül- või alkenüülasendatud alküünide sünteesimiseks, on aktiveerimata alküülelektrofiile hõlmav sidestusreaktsioon tingitud kõrvalreaktsioonidest, nagu bH eliminatsioon.Endiselt täis väljakutseid ja vähem uurimistööd, piirdudes peamiselt keskkonnavaenulike ja kallite halogeenitud alkaanidega.Seetõttu on uute, odavate ja kergesti kättesaadavate alküülimisreagentide Sonogashira reaktsiooni uurimine ja arendamine väga oluline nii laborisünteesis kui ka tööstuslikes rakendustes.Meeskond kavandas ja arendas nutikalt uue, kergesti kättesaadava ja stabiilse amiid-tüüpi NN2 pincer ligandi, mis esmakordselt realiseeris tõhusa ja suure valiku alküülamiini derivaate ja terminaalseid alküüne koos laia valiku nikli katalüütiliste allikatega, mis on odavad ja hõlpsasti kasutatavad. saada.Ristsidestusreaktsiooni on edukalt rakendatud keerukate looduslike saaduste ja ravimimolekulide hilise deamineerimise ja alkünüülimise modifikatsiooni korral, mis tõstab esile head reaktsioonivõimet ja funktsionaalrühmade ühilduvust ning pakub uudsust oluliste alküülasendatud alküünide sünteesiks.Ja praktilisi meetodeid.