Alküünid esinevad laialdaselt looduslikes toodetes, bioloogiliselt aktiivsetes molekulides ja orgaaniliste funktsionaalsete materjalides. Samal ajal on need olulised vaheühendid ka orgaanilise sünteesi korral ja võivad läbi viia rikkalikud keemilised muundumisreaktsioonid. Seetõttu on lihtsate ja tõhusate Alkynesi ehitusmeetodite väljatöötamine eriti kiireloomuline ja vajalik. Ehkki siirdemetallidega katalüüsitud SonoGashira reaktsioon on arüül- või alkenüül asendatud alküünide sünteesimiseks üks tõhusamaid ja mugavamaid viise, on aktiveerimata alküülalektrofiilidega seotud sidumisreaktsioon tingitud sellistest külgreaktsioonidest nagu BH elimineerimine. Endiselt täis väljakutseid ja vähem uuringuid, peamiselt piiratud keskkonnasõbralike ja kallite halogeenitud alkaanidega. Seetõttu on uute, odavate ja hõlpsasti kättesaadavate alküülimisreaktiivide SonoGashira reaktsiooni uurimine ja arendamine nii laboratoorses sünteesis kui ka tööstuslikes rakendustes. Meeskond kavandas ja töötas nutikalt välja uue, hõlpsasti kättesaadava ja stabiilse amiidi tüüpi NN2 Pincer Ligandi, mis esmakordselt realiseeris tõhusa ja suure valiku alküülamiini derivaatide ja terminali alküünidega, millel on lai valik nikkelkatalüütilisi allikaid saada. Ristide risttamisreaktsiooni on edukalt rakendatud keerukate looduslike toodete ja ravimite molekulide hilise deaminatsiooni ja alkünüülimise modifikatsiooni jaoks, mis toob esile reaktsiooni hea jõudluse ja funktsionaalse rühma ühilduvuse ning pakub uudsust oluliste alküül-alampõhiste alküünide sünteesi jaoks. Ja praktilised meetodid.
Postiaeg: 22. november 20121